NVIDIA가 병원들과 협력하여 DNA 98% 해독

(퍼플렉시티가 정리한 기사)

이스라엘 경제 뉴스 매체 글로브스에 따르면 셰바 메디컬 센터의 ARC 이노베이션과 마운트 시나이 아이칸 의과대학은 월요일 NVIDIA와의 파트너십을 발표했다. 이 파트너십은 아직 충분히 이해되지 않은 인간 유전체의 대다수를 해독하는 것을 목표로 한다고 밝혔다. 이번 협업은 대형 언어 모델 기술을 활용해 단백질을 암호화하지 않는 98% 이상의 DNA를 해독하고, 이를 통해 질병 예방, 진단 및 치료를 위한 새로운 경로를 열 수 있을 것으로 기대된다.​

이 이니셔티브에는 수천만 달러 규모의 투자가 이루어지며, 세 파트너 기관 모두 각각 5~7명의 인력을 전담하여 프로젝트에 투입할 예정이다. NVIDIA는 컴퓨팅 파워, 인프라, 알고리즘 및 AI 팀을 지원하고, 셰바 메디컬 센터는 임상 데이터를 제공하며, 마운트 시나이 측은 현재 진행 중인 Million Health Discoveries Program의 일환으로 11,000명의 유전체 정보를 제공할 계획이다.​

유전체의 "암흑 물질"을 표적으로 삼기

2000년에 최초의 인간 게놈이 시퀀싱되었지만, 과학자들은 단백질을 암호화하는 유전자가 인간 DNA의 약 1~2퍼센트만을 차지한다는 사실을 곧 발견했습니다. 나머지 98퍼센트는 한때 "쓰레기 DNA"로 치부되었으나, 이제는 유전자 발현을 조절하고 암, 심장병, 자폐증 등과 같은 질병에서 중요한 역할을 하는 핵심적인 조절 요소들이 포함된 것으로 이해되고 있습니다.​

Sheba를 대표해 프로젝트를 이끄는 과학 책임자인 Gidi Rechavi 교수는, 98퍼센트가 넘는 유전자가 "아주 정밀하고 섬세하게 단백질을 발현하는 유전자들을 조절하는 역할을 하는 복잡한 유전자 오케스트라의 일부로 기능한다"고 설명했습니다. 현재 프로젝트는 이러한 유전자들의 활동을 건강한 사람부터 먼저 점진적으로 해독한 뒤, 일반적인 질병뿐만 아니라 결국 모든 건강과 질병 영역에서 해독하는 것을 목표로 하고 있습니다.​

지적 재산권 및 접근성

협업을 통해 창출된 모든 지적 재산권은 Sheba와 Mount Sinai의 소유로 남게 되며, AI 모델 자체는 퍼블릭 도메인에 속하게 됩니다. 하지만 두 병원은 이 모델에 대해 초기 및 독점적인 접근 권한을 가지게 된다고 Sheba 의료 센터의 총괄 이사인 Yitshak Kreiss 교수는 밝혔습니다. 두 병원은 이 프로젝트를 성공적으로 평가하기 위해 약 2년 내에 질병 경로에 대해 새로운 사실을 학습할 수 있을 경우를 기준으로 삼을 것입니다.